Υπάρχει η δυνατότητα να ελεγχθεί το DNA των εμβρύων προτού μεταφερθούν στημήτρα;

Η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση (PGT) αποτελεί τεχνολογία αιχμής για την ανίχνευση γενετικών βλαβών σε έμβρυα που έχουν δημιουργηθεί μέσω διαδικασίας εξωσωματικής γονιμοποίησης πριν την εμβρυομεταφορά. 

Για να είναι εφικτή η εφαρμογή της μεθόδου, πρέπει τα έμβρυα να έχουν εξελιχθεί στο εμβρυολογικό εργαστήριο έως το στάδιο της βλαστοκύστης και μέσω μίας ελάχιστης επεμβατικής βιοψίας, μπορεί να ελεγχθεί γενετικά ένα έμβρυο με ποσοστό ακρίβειας αποτελέσματος 99%. Συγκεκριμένα, η μέθοδος PGT-A χρησιμοποιεί την τελευταία τεχνολογία αλληλουχίσης του DNA (NGS) με σκοπό τον εντοπισμό των χρωμοσωμικά υγιών εμβρύων, αυξάνοντας την πιθανότητα εγκυμοσύνης ανά μεταφορά, μειώνοντας τον κίνδυνο αποβολής και επιτρέποντας την εμβρυομεταφορά ενός και μόνο εμβρύου με ιδιαίτερα αυξημένα ποσοστά επιτυχίας.

Επίσης, στα ζευγάρια όπου οι γονείς είναι φορείς ή νοσούν από συγκεκριμένα κληρονομούμενα μονογονιδιακά νοσήματα (π.χ κυστική ίνωση, μεσογειακή αναιμία), μπορεί να γίνει προεμφυτευτική διάγνωση (PGT-M) ώστε να μεταφερθούν στη μήτρα μόνο τα υγιή έμβρυα.

Ο προεμφυτευτικό έλεγχος για χρωμοσωμικές ανωμαλίες μπορεί να εφαρμοστεί σε ζευγάρια που πληρούν συγκεκριμένες ενδείξεις σύμφωνα με το ισχύον νομοθετικό πλαίσιο και εφόσον έχει εγκριθεί σχετική άδεια από την Εθνική Αρχή Ιατρικώς Υποβοηθούμενης Αναπαραγωγής. Οι προϋποθέσεις αυτές είναι η ηλικία της μητέρας > 40 ετών, το ιστορικό καθέξιν αποβολών ή/και ανεπιτυχών εμβρυομεταφορών και η φορεία για μονογονιδιακά νοσήματα και χρωμοσωμικές ανωμαλίες.

Σκοπός μας είναι να μεταφερθούν τα υγιή έμβρυα στο ενδομήτριο περιβάλλον και να ενισχύσουμε την πιθανότητα επίτευξης κύησης και γέννησης ενός υγιούς μωρού.